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帕金森病

对病理管理的交叉意见

法国有16万人患有帕金森症。这在65岁以上的人中是百分之一。预计到2050年,这一数字将翻一番。帕金森氏症是一种自动性障碍,其特征是运动缓慢、僵硬,有时在休息时还会颤抖。里尔大学医院的神经学家和药理学家David Devos教授与家庭保健提供者ORKYN '的护理顾问Karine Martin一起讨论保健专业人员之间必要的和有益的合作,以改善患者及其护理者的日常生活。

在护理帕金森氏症患者时,家庭医疗保健提供者的作用是什么?

大卫•狄维士:病人大约每3到9个月向神经科医生咨询一次。频率取决于患者的治疗需要和疾病的进展情况。然而,这种情况可能会恶化,患者的生活质量随之下降。这就是为什么我们需要能报告病人情况的合格人员。家庭医疗保健提供者将信息传递给不同的专业人员照顾病人,以便最好地治疗病人和跟踪他们的病情。

Karine马丁:是的,报告角色是必不可少的:我们提供了病人的家庭生活和医院之间的联系。我们向患者解释,澄清,培训,最重要的是,我们定期对患者进行随访,通常每三个月一次,没有并发症。我们和病人及其家属有着特殊的关系。这些疾病的医疗过程有时会很复杂,这取决于患者是生活在城市还是农村。他们有时会感到孤立。我们作为一个支持系统和信息来源,给他们带来安全和改善他们的生活质量。

证明
Karine马丁

ORKYN'护理顾问

“报道角色至关重要。我们向患者解释、澄清、培训,最重要的是,我们定期对患者进行随访。”

服务提供者给医疗保健课程带来了什么?

大卫•狄维士:我们是一个团队,每个人的贡献都是有用的。对于我们神经学家来说,得到报告很方便。它让我们放心,能够指望一个组织能够在限定的时间内提醒我们,否则我们就无法对我们的病人发出警告。这是我们病人的安全网,也是我们的安全网。一个高效的城市/医院网络对我来说至关重要,这也是未来的趋势!但是从病人的角度来看,人的因素才是最重要的。如果你问他们,你会明白这不仅仅是治疗的问题:这是关于感觉有人陪伴、被监控和被倾听,这让一切都不同了。

Karine马丁:我们倾听病人,让他们安心。我们鼓励他们取得进步,我们向他们解释治疗方法,但我们尤其与他们同在。有些人自己处理自己的疾病;有些人可能有护理人员,但这些护理人员可能会不知所措。我们没有所有的答案。我们仍然扮演着家庭医疗保健提供者的角色。但我们扮演着桥梁的角色,我们知道什么时候该让专家参与进来,使医疗保健过程更有效。

证明
教授大卫•狄维士

里尔大学医院的神经学家和药理学家

“这不仅仅是治疗的问题:还有感觉有人陪伴、有人监控、有人倾听,这些都能让一切变得不同。”

如何改善帕金森病的治疗过程?

大卫•狄维士:为了让护理人员对医疗保健过程做出贡献,该人员必须有资格定期评估患者。当病人来咨询我们时,我们只能得到那个时刻个人健康状况的快照。然而,在帕金森氏症等病理中,患者的病情每天都在波动。最有价值的评估是可以在现实生活中进行的评估。也就是说在家里,由一个合格的卫生保健专业人员。像活动记录仪这样的工具提供了宝贵的数据,我们可以用来调整治疗,优化其效益,并提高生活质量。运动测量仪是一种像手表一样佩戴的医疗设备。它记录病人的每一个动作:堵塞、震颤或异常缓慢的动作。我们可能会让病人戴上几天,以获得一个可靠的想法,关于我们在咨询中观察到的运动能力,治疗是否足够。

Karine马丁:这是我们使用的工具,特别是在注入泵之前。它提供了可供我们在几个月后进行比较的参考信息。该设备在教育患者及其亲人方面发挥着重要作用。它使我们有可能展示改进,指出治疗的好处,并将疾病——而不仅仅是症状——置于背景之中。这是对我们在家就诊报告的补充,它使我们能够与医生分享非常精确的信息。

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文章发表于2021年4月12日