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高血压ArtériellePulmonaire.

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肺动脉高压(HTAP)是肺动脉高压的一种增强方法。埃勒·佩特·艾古·克鲁尼克。

Laforme aiguë, liée à un resserrement temporaire des vaisseaux pulmonaires, survient à l’hôpital en service de réanimation ou au bloc opératoire. Elle engage le pronostic vital du patient.

L’HTAP公司这是肺小叶细胞增生的时间。如果肺动脉阻塞增加了肺血管阻力,就可以进行还押。这是一种致命的疾病。

Une maladie aux multiples causes1

L’HTAP aiguë se déclare :

  • chez le nouveau-né souffrant d’une mauvaise adaptation à la respiration extra utérine entrainant une détresse respiratoire sévère (Hypertension Pulmonaire Persistante du Nouveau-né)
  • chez le nouveau-né ou l’enfant après prise en charge chirurgicale d’une pathologie cardiaque congénitale
  • 心脏瓣膜移植术

1一2诞生苏尔1 000 connaissent一个hypertension pulmonaire persistante2.

L’HTAP dans sa forme chronique peut être :

  • 变态(无原因追溯)
  • familiale ou héréditaire
  • 第二价格(例如厌食症)
  • associée à une maladie chronique (infection par le VIH, parasitose, anémies hémolytiques chroniques…)

à6RAILSLEMONDELERPANDUESSONTCELLES Qui Comperenent UNE引发BIENIDENIFIÉE告诉QUE L'INSUFFIUSANCE Carrique Gauche,LES MALDIES RESHIRATOIRE CHRONIQUESHYPOXÉMIANTESOU后栓塞CHRONIQUES Chroniques。

Les nouvelles technologies au service du patient permettent le déploiement d'une médecine sur mesure.

Des conséquences graves

Si Elle N'est PasTraitée,L'HTAP公司aiguë在氧气和水的消耗中心功能失调.

Dans saforme chronique, elle se traduit par des signes cliniques tels que l’锐利,洛杉矶实践能力,洛杉矶douleur thoraciqueet les向斜qui retentissent progressivement sur la qualité de vie et limitent l’activité.

Un début de traitement retardé

Ces symptômes, peu spécifiques, peuvent être présents dans diverses maladies cardiaques ou pulmonaires. Le diagnostic nécessite des examens complémentaires en milieu spécialisé ce qui retarde le début du traitement. Un délai de 2 ans ou plus avant le diagnostic et l’initiation du traitement de l’HTAP est fréquent3.

新文化遗产4, 5, 6

S’il existe pour la phase aiguë de l’HTAP des thérapies inhalées ou d’autres médicaments permettant la dilatation des vaisseaux pulmonaires, l’HTAP chronique n’a à ce jour aucun traitement curatif.

PourSoulager Les浮躁,Le Tracitement ComporteEngénéralsmédicaments非娱乐队奥迪斯抗凝血剂,DesIdurétiqueset del'yonygènesinécessaire。La移植普罗兰人Est,QuantàElle,Réservée奥克斯人N'Ayant PasD'Améliorationparmédicoments。

收费工程

A L'总医院,depuis UNE vingtaine D'années,莱疗法inhaléesEN协会AVEC德物质的其他残疾ONT活性德PERMIS拉réduiremortalitéhospitalière连续AUX干预chirurgicales affectant乐心教堂等文件poumon。

谈论continu aux côtés des professionnels de santé dans la prise en charge et les traitements de l’HTAP, nous permet de proposer des患者的解决方案,soins保险公司et预期的les besoins.

时间和时间的病理学诊断和诊断方法患者生活质量的持久性par la mise en œuvre de traitements spécifiques (aérosols, perfusion, oxygénothérapie).

Au Service du病人Atteint d'htap

Dans le cadre de l’HTAP aiguë à l’hôpital, en réanimation et au bloc opératoire, le prestataire de santé apporte un支持完成:FournituredeGazMédicament,DesÉquepementsdeavementstaivementstairdairdentsladélivranceduProduiteNteeSécurité,Ainsi Que La Chordion desÉquipesMédicaleset le Le Support技术Nécessaire。

这是一个非常重要的时刻,也是一个非常重要的时刻accompagne chaque personne atteinte de cette pathologie, tout au long de son traitement.

地址:leséquipes du prestataire de santésont présentes pour mettre enœuvre les protocoles de soins prescrits en livrant les services,produits et matériel nécessaires,acompant et formant les patients et leur entour afin de les rendre les plus autonomes and en assurant le suivi de leur traitement。

Références :

  1. Simoneau G,Robbins IM,Beghetti M等。肺动脉高压的最新临床分类。Am Coll Cardiol杂志2013;25(增刊):D34-41
  2. Walsh-Sukys MC,Tyson Je,Wright LL,Bauer Cr,Korones SB,Stevenson DK,Verter J,Stoll Bj,柠檬JA,Papile La,Shankaran S,Donovan EF,OH W,EHRENKRANZ RA,FANAROFF AA。在一氧化氮前时代的新生儿持续肺动脉高压:实践变异和结果。儿科2000;105:14-20。
  3. 肺动脉高压。2014年欧洲肺脏白皮书。可争议的表面:www.erswhitebook.org/chapters/pulmonary-vascular-disease/pulmonary-hypertension, consulté le 30/11/2014.
  4. American Lung Association. Pulmonay Arterial Hypertension. Symptoms, diagnosis and treatments. Disponible sur :www.lung.org/lung-disease/pulmonary-arterial-hypertension/symptoms-diagnosis.html,ConsultéLE3/12/2014。
  5. Humbert M, Sitbon O, Simoneau G. Treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2004; 351: 1425-1436.
  6. Miller Oi,Tang SF,Keech A,Pigott NB,Beller E,Celermajer DS。先天性心脏手术后吸入一氧化氮和预防肺动脉高压:随机双盲研究。兰蔻2000年10月28日;356(9240):1464-9。